その他
アップニーク（Upneeq）
FDA承認の点眼薬で瞼の下垂を非手術的に改善
施術時間
1分（点眼）
ダウンタイム
0日
推奨回数
毎日1回（継続使用）
この治療について
Upneeq（オキシメタゾリン塩酸塩0.1%点眼液）は、RVL Pharmaceuticals社が開発した世界初のFDA承認「眼瞼下垂治療用点眼薬」です。α2アドレナリン受容体作動薬として、上眼瞼挙筋（ミュラー筋）を収縮させ、瞼を1mm程度持ち上げます。
手術なしで「目を大きく見せる」効果があり、加齢による眼瞼下垂やボトックス後の一時的な下垂にも対応。毎日1回の点眼で効果を発揮。
作用機序
オキシメタゾリン0.1%がミュラー筋（上瞼板筋）のα2アドレナリン受容体に結合し、平滑筋の収縮を誘導。これにより上眼瞼が約1mm挙上。作用機序は筋肉の「麻痺」ではなく「収縮促進」であり、ボトックスとは逆のアプローチ。効果は点眼後15分以内に発現し、約6-8時間持続。
適応症
加齢性眼瞼下垂ボトックス後の瞼下垂目を大きく見せたい軽度の先天性眼瞼下垂
期待される効果
初回使用から平均1mmの上眼瞼挙上。臨床試験で安全性と有効性が確認済み。毎日継続使用で効果を維持。ボトックス後の一時的な下垂にも使用可能。
臨床エビデンス
FDA Approval (RVL Pharmaceuticals) (2020)
Upneeq (oxymetazoline HCl 0.1%): FDA Approval for Acquired Blepharoptosis. FDA
FDA承認：後天性眼瞼下垂に対するオキシメタゾリン0.1%点眼液の安全性と有効性を確認。
Bacharach J, Lee WW, Harrison AR, et al. (2021)
A randomized, controlled trial of oxymetazoline hydrochloride 0.1% for the treatment of acquired blepharoptosis. Ophthal Plast Reconstr Surg
プラセボ対照二重盲検RCTでオキシメタゾリン0.1%が上眼瞼縁角膜反射距離（MRD1）を有意に改善。
リスク・副作用
軽度の目の刺激感（点眼直後）。急な使用中止でリバウンド性下垂の可能性。眼圧への影響は最小限だが、緑内障患者は要注意。充血除去薬との併用は避ける。処方薬であり医師の処方が必要。