プチ整形
TrenibotE / BoNT-E（開発中短時間型トキシン）
8時間発現・2-3週間持続を狙う未承認BoNT-E
施術時間
未承認
ダウンタイム
未承認
推奨回数
未承認（承認後にラベル準拠）
この治療について
TrenibotEは、AbbVie/Allergan Aestheticsが開発中のE型ボツリヌストキシンです。8時間程度の早期発現、2-3週間程度の短い持続を狙う「お試し・イベント前」向けの新カテゴリーとして注目されましたが、2026年4月時点で米国FDAは製造関連のComplete Response Letterを出しており、承認済みではありません。
作用機序
E型ボツリヌストキシンはSNAP-25を切断しますが、A型より発現が早く持続が短いプロファイルが期待されています。臨床使用は承認後に限ります。
適応症
眉間しわ（開発中）短期間だけ試したいトキシン希望（未承認）イベント前ニーズ（未承認）
期待される効果
第III相では早期発現と短期持続が示されたと公表されていますが、2026年6月21日時点では未承認のため、DBでは「注目中・未提供」扱いが安全です。
臨床エビデンス
AbbVie (2026)
FDA Complete Response Letter for TrenibotE BLA. Company / FDA update
2026年4月に製造工程関連のCRL。追加臨床試験は要求されていないが未承認
Allergan Aesthetics (2023)
Positive phase 3 topline results of trenibotulinumtoxinE. Company clinical update
8時間からの早期発現、2-3週間の短期持続を公表
EB-001 investigators (2019)
Safety and efficacy of EB-001, a novel type E botulinum toxin, in glabellar frown lines. Dermatol Surg
BoNT-Eの用量反応性と短期効果を早期臨床試験で報告（PMID: 30489516）
リスク・副作用
未承認のため通常診療での提供不可。既存トキシン同様に内出血、頭痛、眼瞼下垂、左右差、まれな嚥下・呼吸症状が想定されます。