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治療一覧
レーザー治療

フルフィールド・アブレイティブレーザー(CO₂ / Er:YAG)

治療面全体を剥脱し、深いしわ・光老化・瘢痕を強力に再構築

施術時間
60-120分
ダウンタイム
7-14日(紅斑・色調変化は数週-数ヶ月続くことあり)
推奨回数
通常1回(必要時6-12ヶ月以降に再評価)

この治療について

フルフィールド・アブレイティブレーザーは、10,600 nm CO₂または2,940 nm Er:YAGを用いて、治療面の表皮〜浅層真皮を連続的に蒸散・剥脱する高強度リサーフェシングです。微細な未照射組織を残すフラクショナルレーザーとは異なり、治療面全体を再上皮化させるため、深いしわ、強い光老化、粗い肌理、選択された萎縮性瘢痕に対して単回でも明確な変化を狙います。

一方で、開放創に近い術後管理、感染予防、遮光、長い紅斑期間が必要です。CO₂は熱凝固と強いリモデリングを得やすく、Er:YAGは残留熱損傷が比較的少ない傾向がありますが、実際の深度・効果・安全性は照射モード、fluence、pass数、部位、肌タイプ、術者経験に左右されます。

作用機序

CO₂とEr:YAGはいずれも組織水を主標的として表皮と浅層真皮を蒸散させます。CO₂は蒸散周囲に比較的広い凝固帯を作り、止血、コラーゲン収縮、創傷治癒を介したネオコラーゲン形成を促します。Er:YAGは水への吸収がさらに高く熱拡散が小さいため、より精密な層状剥脱と比較的速い再上皮化を狙えます。未照射の表皮柱が残らないため、毛包・皮脂腺などの付属器と治療域辺縁から再上皮化し、その後の真皮リモデリングが数ヶ月続きます。

適応症

中等度〜重度の光老化深いしわ・口周りの刻まれたしわ粗い肌理・キメの乱れ萎縮性ニキビ瘢痕外傷・手術瘢痕フラクショナル治療で効果不足のリサーフェシング希望

期待される効果

通常は単回治療後7-14日で再上皮化が進み、赤みが落ち着く数週〜数ヶ月にわたり、しわ、粗さ、色調、瘢痕の見え方を評価します。コラーゲン・弾性線維の再構築は約3-6ヶ月以上続きます。比較研究ではCO₂が顔面しわ改善でより強い傾向、Er:YAGが合併症と回復期間で有利な傾向を示しますが、研究規模と照射条件は不均一です。

臨床エビデンス

製品固有査読なし
Treatment database evidence review (2026)
No product-specific peer-reviewed evidence claimed for product-independent full-field ablative resurfacing. Evidence assessment
【製品固有の査読根拠なし】本項目は特定ブランドではなくCO₂ / Er:YAGフルフィールド施術クラスを対象とするため、製品固有の有効性は主張しない。以下は施術・波長クラスの根拠であり、個別機器へ無条件に外挿できない。
間接根拠・機器クラス
Debeuf MEPH, Rauwenhoff MHP, van Geel M, et al. (2026)
Biomolecular Changes Upon Ablative Laser Therapy of the Skin: A Scoping Review. Int J Dermatol
【間接根拠 / CO₂・Er:YAG施術クラス】20研究を整理し、full ablativeとfractional ablativeの双方で創傷治癒、真皮リモデリング、ネオコラーゲン形成を確認。I・III・VII型コラーゲン増加は6ヶ月持続し、エラストジェネシスはfull ablationでより顕著だった。
間接根拠・機器クラス
Chen KH, Tam KW, Chen IF, et al. (2017)
A systematic review of comparative studies of CO2 and erbium:YAG lasers in resurfacing facial rhytides (wrinkles). J Cosmet Laser Ther
【間接根拠 / アブレイティブレーザークラス】比較研究ではCO₂が顔面しわ改善でより高い有効性、Er:YAGがより良好な合併症プロファイルを示す傾向があったが、対象数は少なく研究異質性がある。
間接根拠・機器クラス
International Society of Aesthetic Plastic Surgery (2025)
ISAPS International Survey on Aesthetic/Cosmetic Procedures Performed in 2024. ISAPS Global Survey
【専門団体統計 / 施術クラス】Full Field Ablativeは2024年に世界752,717件、前年比59.2%増、2020年比234.3%増と推計された。需要シグナルであり、個別製品の有効性根拠ではない。
規制・公的資料
U.S. Food and Drug Administration (2015)
510(k) Summary K151655: Syneron CO2RE Laser System. FDA 510(k)
【規制資料】代表的な10,600 nm CO₂機器のStandard Handpieceについて、皮膚リサーフェシング、しわ、肌理・色調不均、ニキビ瘢痕、手術瘢痕などの表示を確認できる。クラス全体の優越性を示す資料ではない。
規制・公的資料
U.S. Food and Drug Administration (2026)
Medical Lasers. FDA Radiation-Emitting Products
【規制・安全情報】医療レーザー一般のリスクとして不完全治療、疼痛、感染、出血、瘢痕、皮膚色変化を提示する。特定製品やプロトコルの承認を示す資料ではない。

リスク・副作用

強い痛み、腫れ、滲出液、痂皮、7-14日程度の創傷管理、数週〜数ヶ月続く紅斑が起こりえます。HSV再活性化、細菌・真菌感染、ミリア、ニキビ様発疹、炎症後色素沈着、遷延性色素脱失、境界線、瘢痕、まれな眼周囲外反・眼障害にも注意します。Fitzpatrick III-VI、日焼け肌、ケロイド傾向、創傷治癒不良では特に慎重な適応判断が必要です。

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