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Cosmetic

TrenibotE / BoNT-E

Investigational rapid-onset, short-duration BoNT-E

시술 시간
未承認
다운타임
未承認
권장 횟수
未承認 (承認後にラベル準拠)

이 치료에 대해

TrenibotE is an investigational botulinum toxin serotype E from AbbVie/Allergan Aesthetics. It is designed for rapid onset around 8 hours and short duration around 2-3 weeks, but as of April 2026 the US FDA issued a Complete Response Letter related to manufacturing. It is not approved.

작용 기전

BoNT-E also cleaves SNAP-25 but is expected to have faster onset and shorter duration than BoNT-A. Clinical use should wait for approval.

적응증

주름·잔주름일반 적응증(상세 설명 참고)

기대 효과

Phase 3 data have been reported for rapid onset and short duration, but as of June 21, 2026 it remains unapproved, so it should be listed as watchlist / not offered.

임상 근거

AbbVie (2026)
FDA Complete Response Letter for TrenibotE BLA. Company / FDA update
해당 연구에서 임상적 개선이 보고되었습니다(자세한 내용은 원문 논문 참조).
Allergan Aesthetics (2023)
Positive phase 3 topline results of trenibotulinumtoxinE. Company clinical update
해당 연구에서 임상적 개선이 보고되었습니다(자세한 내용은 원문 논문 참조).
EB-001 investigators (2019)
Safety and efficacy of EB-001, a novel type E botulinum toxin, in glabellar frown lines. Dermatol Surg
해당 연구에서 임상적 개선이 보고되었습니다(자세한 내용은 원문 논문 참조).

위험 및 부작용

Not available for routine clinical use before approval. Expected toxin-class risks include bruising, headache, eyelid ptosis, asymmetry and rare swallowing or breathing symptoms.

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