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TrenibotE / E型肉毒毒素

研究中快速起效短效E型肉毒毒素

治疗时间
未承認
恢复期
未承認
建议次数
未承認(承認後にラベル準拠)

关于此治疗

TrenibotE是AbbVie/Allergan Aesthetics开发中的E型肉毒毒素,目标为约8小时快速起效、约2-3周短效维持。截至2026年4月,美国FDA因生产相关问题发出完整回应函,尚未获批。

作用机制

E型肉毒毒素同样切割SNAP-25,但预期比A型起效更快、持续更短。临床使用应等待正式批准。

适应症

皱纹・细纹一般适应症(请查看详细说明)

预期效果

III期资料显示快速起效和短效维持,但截至2026年6月21日尚未获批,因此数据库中应作为关注中/暂不提供处理。

临床证据

AbbVie (2026)
FDA Complete Response Letter for TrenibotE BLA. Company / FDA update
该研究报告了临床改善(详细内容请参见原始论文)。
Allergan Aesthetics (2023)
Positive phase 3 topline results of trenibotulinumtoxinE. Company clinical update
该研究报告了临床改善(详细内容请参见原始论文)。
EB-001 investigators (2019)
Safety and efficacy of EB-001, a novel type E botulinum toxin, in glabellar frown lines. Dermatol Surg
该研究报告了临床改善(详细内容请参见原始论文)。

风险与副作用

未获批前不可常规临床提供。预期类别风险包括瘀青、头痛、眼睑下垂、不对称及少见吞咽或呼吸症状。

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