处方药·医保皮肤科
比美吉珠单抗（BIMZELX）
双重阻断IL-17A/IL-17F的银屑病生物制剂
治疗时间
皮下注射（導入後は維持間隔投与）
恢复期
なし
建议次数
定期投与（製品ラベル準拠）
关于此治疗
比美吉珠单抗可同时中和IL-17A与IL-17F，在中重度斑块型银屑病中显示出较高皮损清除率。
作用机制
通过同时抑制IL-17A/F通路，降低角质形成细胞过度增殖和下游炎症级联反应。
适应症
中等症～重症尋常性乾癬一般适应症（请查看详细说明）
预期效果
III期研究显示较高的PASI90/100达成率，长期随访中亦可维持疗效。
临床证据
Reich K, et al. (2021)
BE VIVID phase 3 trial: bimekizumab vs ustekinumab/placebo. Lancet
该研究报告了临床改善（详细内容请参见原始论文）。
Merola JF, et al. (2022)
Pooled phase 2/3 safety analysis of bimekizumab. JAMA Dermatol
该研究报告了临床改善（详细内容请参见原始论文）。
U.S. FDA (2024)
BIMZELX prescribing information. FDA label
该研究报告了临床改善（详细内容请参见原始论文）。
风险与副作用
常见不良反应包括上呼吸道感染、口腔/生殖道念珠菌感染及注射部位反应；需警惕感染与炎症性肠病加重风险。