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TrenibotE / E型肉毒毒素

研究中快速起效短效E型肉毒毒素

治療時間
未承認
恢復期
未承認
建議次數
未承認(承認後にラベル準拠)

關於此治療

TrenibotE是AbbVie/Allergan Aesthetics開發中的E型肉毒毒素,目標為約8小時快速起效、約2-3周短效維持。截至2026年4月,美國FDA因生產相關問題發出完整回應函,尚未獲批。

作用機制

E型肉毒毒素同樣切割SNAP-25,但預期比A型起效更快、持續更短。臨床使用應等待正式批准。

適應症

皺紋・細紋一般適應症(請查看詳細說明)

預期效果

III期資料顯示快速起效和短效維持,但截至2026年6月21日尚未獲批,因此數據庫中應作為關注中/暫不提供處理。

臨床證據

AbbVie (2026)
FDA Complete Response Letter for TrenibotE BLA. Company / FDA update
該研究報告了臨床改善(詳細內容請參見原始論文)。
Allergan Aesthetics (2023)
Positive phase 3 topline results of trenibotulinumtoxinE. Company clinical update
該研究報告了臨床改善(詳細內容請參見原始論文)。
EB-001 investigators (2019)
Safety and efficacy of EB-001, a novel type E botulinum toxin, in glabellar frown lines. Dermatol Surg
該研究報告了臨床改善(詳細內容請參見原始論文)。

風險與副作用

未獲批前不可常規臨床提供。預期類別風險包括瘀青、頭痛、眼瞼下垂、不對稱及少見吞嚥或呼吸症狀。

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