再生醫學
LINERASE注射型I型膠原
歐洲注射型I型膠原生物刺激劑，主打瘢痕、膚質密度與再生美學
治療時間
20-40分鐘
恢復期
1-5天
建議次數
3-4次（2-4週間隔）
關於此治療
LINERASE是歐洲市場的異源I型膠原注射產品，定位於再生美學。它並不像傳統HA凝膠那樣以即時塑形為主，而是更偏向通過激活成纖維細胞與重塑細胞外基質，來改善萎縮性痤瘡瘢痕、皮膚密度下降、細紋與鬆弛型膚質問題。
在2025-2026年的國際醫美趨勢中，關注點持續從單純填充轉向再生型注射項目，包括PN、PDRN、PDLLA、PLLA以及以膠原為核心的方案。LINERASE在這一趨勢中具有較高信號，因為它是以醫療注射膠原身份被討論，而不是口服或外用膠原概念。也正因為這一類別相對更新，適應證篩選、原料來源、配製方式、注射層次以及各地區監管狀態都需要謹慎確認。
作用機制
微粒化I型膠原被設計為在真皮至淺層軟組織中提供再生支架信號，促進成纖維細胞激活、新生膠原形成以及細胞外基質重塑。它並非用於製造強烈的即時投射感，而是希望在數週到數月內逐步改善皮膚質地、密度與彈性。由於屬於異源膠原，除了適應證選擇外，產品處理和避免淺層不均勻沉積也很重要。
適應症
痤瘡肌密度低下皺紋・細紋彈性・緊緻一般適應症（請查看詳細說明）
預期效果
在產品特異性的前瞻性研究中，30名萎縮性痤瘡瘢痕患者按2周間隔接受4次治療。3個月時瘢痕分級改善，醫生平均改善評分為6.8/10，患者為7.2/10，滿意度7.4/10，且改善維持到12個月。其預期變化並不是立刻出現明顯輪廓改變，而是隨著療程逐步改善瘢痕平整度、皮膚密度與整體質感。
臨床證據
產品特異 / 同行評議
Gkouvi A, Tsiogka A, Corbo A, Tsimpidakis A, Gregoriou S (2025)
Efficacy of Heterologous Type I Collagen Injections in Treating Atrophic Acne Scars: A Prospective Study. Skin Appendage Disord
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
間接證據 / 成分類別
Lombardi F, Palumbo P, Augello FR, et al. (2020)
Type I Collagen Suspension Induces Neocollagenesis and Myodifferentiation in Fibroblasts In Vitro. Biomed Res Int
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
間接證據 / 設備類別
Injectable collagen review authors (2023)
An Update on the Clinical Efficacy and Safety of Collagen Injectable Fillers. Polymers (Basel)
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
廠商資料
LINERASE (2025)
LINERASE Clinical & Scientific Studies / Product information. Manufacturer material
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
風險與副作用
可能出現腫脹、發紅、瘀青、壓痛、丘疹、結節、質地不平、感染和不對稱。由於屬於異源膠原產品，對既往過敏史和知情同意需要更加謹慎。若注射過淺或劑量過多，也更容易出現可觸及感和凹凸不平。