處方藥·醫保皮膚科
比美吉珠單抗（BIMZELX）
雙重阻斷IL-17A/IL-17F的銀屑病生物製劑
治療時間
皮下注射（導入後は維持間隔投與）
恢復期
なし
建議次數
定期投與（製品ラベル準拠）
關於此治療
比美吉珠單抗可同時中和IL-17A與IL-17F，在中重度斑塊型銀屑病中顯示出較高皮損清除率。
作用機制
通過同時抑制IL-17A/F通路，降低角質形成細胞過度增殖和下游炎症級聯反應。
適應症
中等症～重症尋常性乾癬一般適應症（請查看詳細說明）
預期效果
III期研究顯示較高的PASI90/100達成率，長期隨訪中亦可維持療效。
臨床證據
Reich K, et al. (2021)
BE VIVID phase 3 trial: bimekizumab vs ustekinumab/placebo. Lancet
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
Merola JF, et al. (2022)
Pooled phase 2/3 safety analysis of bimekizumab. JAMA Dermatol
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
U.S. FDA (2024)
BIMZELX prescribing information. FDA label
該研究報告了臨床改善（詳細內容請參見原始論文）。
風險與副作用
常見不良反應包括上呼吸道感染、口腔/生殖道念珠菌感染及注射部位反應；需警惕感染與炎症性腸病加重風險。